BRÜKSEL (AA) - Avrupa Birliğinin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), HIPRA'nın aşısının yetişkinlerde Kovid-19'a karşı takviye doz olarak kullanılmasının pazar onayı aşamasına başladığını duyurdu.
EMA tarafından yapılan yazılı açıklamada, İspanya merkezli HIPRA firmasının "PHH-1V" olarak da bilinen aşısının, halihazırda aşılanmış kişiler için takviye doz olarak değerlendirmeye alındığı bildirildi.
Açıklamada, söz konusu protein bazlı aşının Pfizer-BioNTech tarafından geliştirilen ve "Comirnaty" adı verilen aşının oluşturduğu antikor düzeyi ile karşılaştırıldığı, ilk verilere göre aşının Omicron da dahil koronavirüsün varyantları üzerinde etkili olabileceği belirtildi.
EMA'nın aşılar ve ilaçlara ilişkin incelemeleri sonrası aldığı kararlar, AB üyesi ülkeler için tavsiye niteliği taşıyor. Üyeler, sağlık sistemleri içinde uygulamalarına kendileri karar veriyor.
Kaynak:
